35.В обратной: чем длиннее рефрактерная фаза,тем ниже лабильность.

36.Путем регистрации потенциалов действия и определения максимального

их числа,которое ткань может генерировать в соответствии с ритмом

раздражения.

37.500-1000 имп/с,200-300 имп/с,100-150 имп/с,соответственно.

38.Понижается во всех случаях.

39.Способность ткани отвечать с более высокой частотой возбуждения на

ритмическое раздражение по сравнению с исходной частотой.Явление открыто

А.А.Ухтомским.

40.Неодинаковой проницаемостью для разных ионов и ее изменчивостью.

Зависят от наличия специфических каналов для разных ионов и состояния

управляемых каналов (ворота открыты,закрыты).

41.Неодинаковая концентрация анионов и катионов по обе стороны

клеточной мембраны.

42.Неодинаковая проницаемость клеточной мембраны для различных ионов и

работа ионных насосов.

43.Возможность пропускать различные вещества,заряженные и незаряженные

частицы. Зависит от наличия различных каналов и их состояния ("ворота"

открыты или закрыты), от растворимости частиц в мембране, от размеров

частиц и каналов.

44.Способность заряженных частиц - ионов проходить через клеточную

мембрану. Зависит от проницаемости клеточной мембраны и от

концентрационного и электрического градиентов для данных ионов.

45.Опыт с перфузией гигантского аксона кальмара солевыми растворами:

при уменьшении концентрации калия в перфузате потенциал покоя

уменьшается,при увеличении концентрации калия - потенциал покоя

увеличивается.

46.Потенциал покоя сильно уменьшится в результате перемещения ионов

согласно концентрационному и электрическому градиентам.

47.Восходящую - вход ионов натрия внутрь клетки,нисходящую - выход

ионов калия из клетки.

48.Нервное волокно помещают в среду,содержащую радиоактивный натрий и

раздражают.При возбуждении радиоактивный натрий накапливается внутри

волокна.

49.Движущая сила - концентрационный и,частично, электрический

градиент.Условием - увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов

натрия.

50.В фазу деполяризации и реверсии (восходящая часть).

51.В фазу деполяризации - способствует,в фазу реверсии - препятствует.

52.Концентрационный градиент способствует в фазу деполяризации и

реверсии (восходящая часть),электрический - в фазу деполяризации

способствует,в фазу реверсии - препятствует.

53.Сильнее влияние концентрационного градиента. Об этом свидетельствует

продолжающееся поступление натрия в клетку,несмотря на противодействие

этому электрического градиента.

54.Концентрационный и,частично,электрический градиенты.

55.Увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов калия в

результате открытия "ворот" калиевых каналов.

56.В фазу реверсии и реполяризации.

57.В фазу реверсии - способствует,в фазу реполяризации - препятствует.

58.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и

реполяризации,электрический градиент - в фазу нисходящей части реверсии

способствует,в фазу реполяризации - препятствует.

59.Сильнее влияние концентрационного градиента.Об этом свидетельствует

продолжающийся выход калия из клетки,несмотря на противодействие этому

электрического градиента.

60.Вследствие прекращения поступления ионов натрия внутрь клетки в

связи с инактивацией натриевых каналов.

ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВОВ,СИНАПСОВ И РЕЦЕПТОРОВ

(одно занятие)

1.Миелиновая оболочка является электрическим изолятором,выполняет

трофическую и опорную функции.Мембрана осевого цилиндра играет основную

роль в проведении возбуждения.Нейрофибриллы транспортируют вещества.

2.Свойства: возбудимость и проводимость.Функции: проведение возбуждения

и транспорт веществ.

3.Электрический: возникновение местных ионных токов между возбужденным

и невозбужденным участками нервного волокна.В перехвате Ранвье возникает

потенциал действия.

4.Скачкообразное распространение нервного импульса ("перепрыгивание")

от одного перехвата Ранвье к другому. В мякотных и

безмякотных,соответственно.

5.Это коэффициент,показывающий во сколько раз потенциал действия больше

порогового потенциала данного волокна. f = Vпд/( V, где Vпд - величина

потенциала действия,( V - величина порогового потенциала.

6.В более высокой скорости проведения возбуждения и меньшем расходе

энергии,т.е. оно более экономично.

7.Потому, что перемещение ионов происходит только в области перехватов

Ранвье,где возникает ПД, т.е. на небольших участках нервного

волокна,поэтому энергии на обеспечение работы ионной помпы при переносе

ионов расходуется мало.

8.Двустороннее,изолированное проведение,бездекрементное,практическая

неутомляемость нерва,большая скорость проведения и высокая лабильность.

9.Охлаждением,анестезирующими фармакологическими препаратами

(например,новокаином),перевязкой,действием анода.

10.В опыте с раздражением одного из участков нерва и отведением

потенциалов по обе стороны от места раздражения.

11.Потому что в каждом участке нервного волокна возникает потенциал

действия по закону "все или ничего".

12.В обеспечении локализации чувствительности и точности управления

функцией любого органа.

13.При раздражении переднего корешка спинного мозга возникают

сокращения только тех групп мышечных волокон,которые он иннервирует; в

эксперименте с отведением потенциалов от различных волокон нервного ствола:

возбуждение регистрируется только в раздражаемых нервных волокнах.

14.Величина потенциала действия и диаметр нервного волокна.Для мякотных

волокон,кроме того,- расстояние между перехватами Ранвье,которое

пропорционально диаметру волокна (чем толще волокно,тем больше расстояние

между перехватами).

15.При этом быстрее возникает возбуждение соседнего участка нервного

волокна,что ускоряет проведение нервного импульса.

16.В более толстом нервном волокне меньше сопротивление ионному току в

аксоплазме.

17.Это обеспечивает "перепрыгивание" потенциала действия на большее

расстояние за одно и то же время (поскольку оно затрачивается на ионные

токи только в области перехватов Ранвье).

18.С помощью раздражающих электродов возбуждают участок нерва и на

некотором расстоянии от него регистрируют возбуждение с помощью отводящих

электродов.Определив время прохождения нервного импульса между отводящими

электродами и расстояние между ними,рассчитывают скорость.

19.Непрерывно раздражают нерв нервно-мышечного препарата при блокаде

проведения возбуждения между раздражающими электродами и мышцей,например,с

помощью анода.В течение 9-12 часов раздражение нерва (при периодическом

временном снятии блока) сопровождается сокращением мышцы.

20.Афферентные и эфферентные волокна соматической нервной системы. 5

-120 м/с.

21.Преганглионарные волокна вегетативной нервной системы,3-18 м/с.

22.Постганглионарные волокна вегетативной нервной системы,некоторые

афферентные волокна соматической нервной системы и С-афференты вегетативной

нервной системы, 0,5 - 3 м/с.

23.Пресинаптическая мембрана (нервное окончание),синаптическая

щель,постсинаптическая мембрана - концевая пластинка (место контакта

мембраны мышечной клетки с разветвлениями двигательного нервного волокна).

24.См.рис.4

25.Возбуждение пресинаптического окончания - увеличение проницаемости

пресинаптической мембраны для кальция - вход кальция в нервные окончания -

освобождение медиатора в синаптическую щель.

26.Ацетилхолин: действие на концевую пластинку - открывание

хемочувствительных каналов для натрия и калия - деполяризация концевой

пластинки (потенциал концевой пластинки)- развитие потенциала действия)

мышечного волокна.

27.Потому,что поток натрия внутрь клетки превышает поток калия из

клетки (т.к. натрий внутрь движется согласно концентрационному и

электрическому градиентам,а калий наружу только согласно

концентрационному,вопреки электрическому, следовательно,проводимость для

натрия выше проводимости для калия).

28.Электротоническое распространение потенциала концевой пластинки на

околосинаптическую мембрану мышечного волокна -увеличение ее проницаемости

для натрия и деполяризация до критического уровня - возникновение

потенциала действия.Локальным потенциалом.

29.Холинэстераза разрушает ацетилхолин и тем самым восстанавливает

исходное функциональное состояние постсинаптической мембраны для восприятия

очередной порции медиатора.

30.Двигательное нервное волокно в области нервно-мышечного синапса

ветвится, что ведет к увеличению числа импульсов,обеспечивая выделение

многих квантов медиатора,в результате чего на концевой пластинке возникает

потенциал пороговой для возбуждения мышечного волокна величины (примерно 30

мв).

31.Минимальные потенциалы концевой пластинки,возникающие в состоянии

физиологического покоя в ответ на спонтанное выделение квантов медиатора из

пресинаптической мембраны.

32.Односторонняя и замедленная передача сигнала,низкая лабильность и

быстрая утомляемость синапса, возбуждение легко блокируется специфическими

препаратами.

33.К медиатору чувствительна только постсинаптическая мембрана и не

чувствительна пресинаптическая, а постсинаптический потенциал не возбуждает

пресинаптическую мембрану из-за большого расстояния между пре- и

постсинаптической мембранами.

34.Механическое растяжение нервного волокна при сокращении мышечного

волокна, в некоторых случаях - электрическое влияние.

35.Суммация возбуждения многих мышечных волокон в результате

поступления к ним залпов нервных импульсов ,что может вызвать неоднократное

повторное антидромное возбуждение нервных окончаний и повторные сокращения

мышечных волокон - судороги.

36.Возбудимость повышается вследствие растяжения нервного окончания при

сокращении мышечного волокна.

37.Накопление калия в области синапса,закисление среды.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59